性连锁遗传
　　性连锁遗传,是指位于性染色体上的基因遗传方式.性染色体有x和y两种,男性和女性的性染色体组成不同,女性有一对相同的x染色体;而男性是一个x染色体,其另一个则是y染色体.这便促使x连锁基因的遗传具有独特的性征,既父亲的x染色体不传给儿子而是传给女儿,母亲是传给儿子.这称为交叉遗传.x染色体上的基因较多,并与许多重要的遗传病有关,故称x连锁遗传．现已知x连锁遗传病达336种.y染色体很小,目前仅知只有为数不多几个基因,其所涉及的病也很少.
　　性连锁遗传分为显性遗传和隐性遗传.x连锁显性遗传特点是:
　　1、女性患者多于男性患者，但女性患者的病情往往比男性轻。
　　2、患者双亲中必有一方是发病患者。
　　3、男性患者的女儿全部发病，儿子都是正常人，女性患者的子女各有1/2发病。
x性联锁隐性遗传是性连锁病中最常见的一种遗传方式。其特点是：
　　1、双亲无病，儿子可能患病，母亲可能是致病基因的携带者（如系散发，可能为母亲生殖细胞突变的结果）。
　　2、父亲为患者时，儿子则正常。
　　3、男性患者多于女性患者。
　　y性连锁遗传是指决定遗传病的基因位于y染色体上，目前认为y染色体上已定位的基因只有4-5个。由于女性无y染色体，因此其遗传规律亦即为男传男。
　　在常见的性连锁性遗传大多数情况下的规律是这样：在母体内的胎儿，母亲会把一个x染色体传给他（她）；决定这个胎儿性别的关键则是父亲传给胎儿的染色体是x还是y.患有视网膜色素变性的男孩，是由于他从母亲那里接受了母亲携有视网膜色素变性基因的x染色体，又从父亲那里接受了y染色体。如果男孩从携有病变基因的母亲那里接受来的是正常基因的x染色体，他就不会患上视网膜色素变性。
　　母亲是视网膜色素变性基因的携带者，父亲无病所生下的女孩，有1/2的会成为病变基因的携带者，另外1/2的则为非携带者。没有患病的父亲，通常是把具有正常基因的x染色体传给女儿。
一个父亲是伴x性连锁遗传视网膜色素变性的患者与一个非携带者的母亲所生下的孩子，儿子不会得病。因为父亲传给儿子的染色体是y。而母亲传给儿子的则是带有正常基因的其中一个染色体。然而，这对夫妻所生的女儿都会是携带者。因为他们都从患病的父亲那里接受了一个（也是父亲唯一的一个）患有视网膜色变基因的x染色体。